MamaWie
Prenatalna diagnostyka na początku ciąży umożliwiają szybkie zdiagnozowanie nieprawidłowości chromosomalnych. Wykonuje się je zwykle około 12. tygodnia, łącząc szczegółowe badanie USG z testem podwójnym. To badanie można ocenić rozwoju płodu i określić prawdopodobieństwo wad wrodzonych. Badania są nieinwazyjne dla matki i dziecka. Tego typu badania dają rodzicom spokój i umożliwiają dalszą diagnostykę.
Follow